• Check Diagnostics GmbH

    Bergkoppel 11
    23843 Bad Oldesloe

    Telefon: +49 4531 42835 00
    Telefax: +49 4531 42835 10

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    Peter Slokan, Salvatore Morello

    Betriebsleiter
    Salvatore Morello

    Assistenz
    Giovanna Perrone
    Irina Schneider

    Auftragsbearbeitung/Bestellungen
    Sandy Krüger
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    Lager
    Lorenzo Morello

  • Medizinproduktberaterin
    Andrea Finke

    Direkt: +49 (0) 4531 42835 21
    Mobil: +49 (0) 152 54 61 49 79

    Medizinproduktberaterin/
    Produktmanagerin Molekular

    Lissa Pschichholz

    Direkt: +49 (0) 4531 42835 13
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    Technische Beratung (CLIA-Geräte)
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    Mobil: +49 (0) 174 20 46 42 8

  • Key Account Manager und Gebiet Nord  
    Salvatore Morello 

    Direkt: +49 (0) 4531 42835 14 
    Mobil: +49 (0) 172 427 02 42 

    MTA, Gebietsleiterin – Gebiet Ost /West
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    Direkt: +49 (0) 4531 42835 23 
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    MTA, Gebietsleiter – Gebiet Südwest 
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    MTA, Gebietsleiter – Gebiet Südost 
    Daniel Götz 

    Direkt: +49 (0) 4531 42835 24 
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  • Histoplasma Galactomannan Antigen, EIA

    Bestell.-Nr.: HGM201
    Inhalt: 96 Best.

    Hersteller-Infos

    IMMY ELISA-Testsysteme

    Die IMMY ELISA-Testsysteme sind qualitative, schnelle Enzymimmunoassay Screening-Tests für den Nachweis von Pilzantigene bzw. -antikörper in Serum-, Urin-, bzw. bronchoalveolären Lavageproben (BAL) von Personen, bei denen eine einer systemischen Pilzerkrankung vermutet wird.  

    clarus Histoplasma Galactomannan Antigen, Enzymimmunoassay

    Der clarus Histoplasma Galactomannan EIA ist ein immunoenzymatischer Sandwich‑Mikroplatten‑Assay (ELISA) zur qualitativen und semi‑quantitativen Nach­weis­ von Histoplasma‑Galactomannan-Antigen in Urinproben. Er dient als ergänzendes Hilfsmittel für die Diagnostik der Histoplasmose – in Kombination mit mikrobiologischen Kulturen, histologischen Befunden oder radiologischen Zeichen.

    Vorteile & Merkmale

    • Schnellere Diagnostik: Im Gegensatz zu Kulturverfahren (die 2–4 Wochen dauern), liefert dieser ELISA zeitnahe Ergebnisse.
    • Effiziente Testdurchführung: Bis zu 96 Proben in einer Platte möglich; Ergebnisse schon nach etwa 2 Stunden 15 Minuten
    • Der Test kann manuell oder über automatisierte Mikroplatten-Systeme durchgeführt werden.
    • Er ist ausschließlich zur Anwendung durch geschultes Fachpersonal im Labor vorgesehen

    Probenmaterial & Zulassungen

    • Nur Urin als Probenmaterial zugelassen. Andere Probenarten sind nicht validiert
    • Zertifizierungen: CE-Kennzeichnung (Urin) und FDA-Zulassung für Urinproben